Laëtitia Milot X Grain de Malice : une robe aux couleurs de l’endométriose
Une Robe jaune couleur de l’endométriose. Disponible du 15 au 28 mai dans les boutiques et sur le site internet
EndoFrance
Association Française de lutte contre l’Endométriose
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de femmes atteintes d’endométriose (on parle dans un souci d'inclusion de 1 personne menstruée sur 10)
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ans*
en moyenne pour diagnostiquer la maladie mais ce délai va diminuer avec la mise en oeuvre de la stratégie nationale de lutte contre l'endométriose**
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souffrent de douleurs chroniques invalidantes
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des cas d'infertilité sont dus à l'endométriose
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traitement spécifique à l’Endométriose
Source des chiffres : INSERM
*Enquête EndoVie menée par IPSOS, Gedeon Richter et EndoFrance publiée en 2020
**Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose annoncée en janvier 2022 par le Président de la République
soutenir. informer. agir
EndoFrance est la première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001. Depuis 2018, elle est agréée par le ministère de la Santé. Son équipe de bénévoles, son comité scientifique composé de médecins spécialistes reconnus pour leurs compétences, sa Marraine Laëtitia Milot et son parrain Thomas Ramos, militent ensemble pour faire connaitre cette maladie.
EndoFrance multiplie les actions de soutien et d’information pour les personnes atteintes d’endométriose. Chaque années, des centaines d’actions sont mises en place : événements locaux, conférences médicales, tables rondes avec des professionnels de santé. Depuis 2016, EndoFrance apporte un soutien financier aux projets de recherches scientifiques dédiés à l’endométriose. Elle a aussi rédigé un chapitre des recommandations pour la pratique clinique de l’endométriose (HAS/CNGOF), et a collaboré avec le Ministère pour la mise en place de filières de soin endométriose… et pour définir la stratégie nationale de lutte contre l’endométriose.
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L'endométriose
L’endométriose est une maladie inflammatoire complexe qui peut récidiver dans certains cas et générer des douleurs chroniques et invalidantes. Elle touche au moins une personne menstruée sur dix. Elle se caractérise la plupart du temps par des douleurs très intenses lors des périodes menstruelles et peut être parfois cause d’infertilité. Malgré un très grand nombre de cas, cette maladie est encore trop peu connue et diagnostiquée tardivement, avec un retard de 7ans en moyenne.
Qu'est ce que l'endométriose ?
Quels sont les symptômes de l'Endométriose ?
Comment être diagnostiqué ?
Quels sont les traitements ?
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Les idées reçues sur l'endométriose
Parution de la seconde édition des idées reçues sur l'endométriose.
acheterles actus endofrance
« Idées reçues sur l’endométriose » : la 3e édition revue et augmentée est en librairie !
Bien que davantage médiatisée, l’endométriose, qui touche 1 personne menstruée sur 10 dans le monde, reste méconnue. Longtemps banalisée et
La formation des médecins sur l’endométriose, où en est-on en 2024 ?
2001 : création d’EndoFrance 2003 : pour la 1ère fois et chaque année ensuite, EndoFrance sollicite les pouvoirs publics sur